- Koszt leczenia jednego pacjenta z rdzeniowym zanikiem mięśni jest gigantyczny. Nie ma takiego leku w tej chwili, który by tyle kosztował. Rozmawiamy z producentem o kosztach stosowania tego leku. Musimy też racjonalnie wydawać środki z NFZ. Uważam, że jak się rozmawia to zawsze są szanse, żeby dojść do porozumienia - wyjaśniał Łukasz Szumowski w czasie konferencji prasowej w Lublinie.
Ale póki co nie ma szans, żeby lek był refundowany w Polsce jeszcze w tym roku. - Na listopadowej liście refundacyjnej na pewno się nie znajdzie - dodał minister zdrowia.
Przypomnijmy, że w środę na łamach Kuriera Lubelskiego opisaliśmy historię rodziny ze Świdnika, która musi emigrować do Włoch, aby 11-miesięczny Krystianek otrzymał lek na rdzeniowy zanik mięśni.
CZYTAJ WIĘCEJ: Rodzina ze Świdnika emigruje do Włoch, aby otrzymać lek dla 11-miesięcznego synka. Fundacja SMA apeluje do premiera
- Chcieliśmy leczyć naszego synka w Polsce, ale jedyny lek na tę chorobę nie jest refundowany. Musimy rzucić wszystko i rozpocząć życie od nowa za granicą. To jedyna szansa, żeby Krystian stanął na nogi. Mój syn nie może czekać, bo inaczej umrze - mówiła pani Marlena, mama Krystianka.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
