Szpital w Lublinie dostał 6,5 mln zł. Teraz sprawdzi, czy amantadyna jest skuteczna w leczeniu Covid-19

- Do pierwszego etapu badań zamierzamy zaprosić 200 pacjentów z siedmiu ośrodków w Polsce. Wśród nich będą też osoby z SPSK4 w Lublinie. Mowa o pacjentach, u których można zaobserwować objawy infekcji wirusem SARS-CoV-2 i które jednocześnie nie wykazują cech niewydolności oddechowej – tłumaczy prof. Konrad Rejdak, kierownik Kliniki Neurologii SPSK4 przy ul. Jaczewskiego.

To właśnie ten szpital jest liderem projektu, który ma sprawdzić skuteczność amantadyny w zapobieganiu rozwoju COVID-19 oraz powikłań neurologicznych. Agencja Badań Medycznych podpisała już umowę z SPSK4 i przekaże na to ok. 6,5 mln zł. W badaniu wezmą udział również ośrodki m.in. z Warszawy, Rzeszowa, Grudziądza i Wyszkowa. Pierwsze wnioski dotyczące skuteczności terapii będzie można postawić już po około dwóch tygodniach od rozpoczęcia stosowania leku. W przypadku osiągnięcia oczekiwanego rezultatu, grupa badanych może zostać powiększona.

Przypomnijmy, że na początku amantadyna była używana w profilaktyce i leczeniu wirusowej grypy typu A. Obecnie jest stosowana jako lek neurologiczny podawany pacjentom z chorobą Parkinsona czy stwardnieniem rozsianym. Jak mówi prof. Konrad Rejdak, stosowanie leku u chorych na COVID-19 może powstrzymać rozwój infekcji w kierunku ostrej niewydolności oddechowej. To przypuszczenie ma podstawę w wynikach badań przeprowadzonych wiosną ubiegłego roku w SPSK4. Wówczas żaden z zakażonych, którzy przyjmowali amantadynę, nie doświadczył ciężkich objawów choroby.