Lakcid jest produkowany w Lublinie w firmie Biomed Wytwórnia Surowic i Szczepionek. To proszek do sporządzania zawiesiny doustnej stosowany m.in. podczas leczenia antybiotykami.
W lutym tego roku kujawsko-pomorski inspektor farmaceutyczny wstrzymał serię ampułek Lakcidu o numerze 033913, z datą ważności do 31 marca 2015. Powodem było widoczne zbrylenie i zmrożenie ampułek. Partię tego leku zbadał potem Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-Państwowy Zakład Higieny. Badania wypadły źle.
- W dniu 5 marca do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło sprawozdanie z badań Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego-Państwowego Zakładu Higieny wraz z orzeczeniem, iż produkt leczniczy nie może być stosowany w lecznictwie – czytamy w decyzji GIF.
W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję z rygorem natychmiastowej wykonalności o wycofaniu z obrotu wskazanej serii leku.
Jak całą sprawę komentuje Biomed? - Reklamacja nie dotyczy działania leku, ale jego jakości. Proszek w tej partii był zbrylony - tłumaczy Artur Bielawski, dyrektor działu produkcji leków w Biomedzie. - Ta seria nie jest zagrożeniem dla zdrowia tych osób, które już spożyły lek - tłumaczy. I dodaje: - Prawo farmaceutyczne jest rygorystyczne. Jeżeli jest podejrzenie, że jeden z parametrów leku jest nieprawidłowy, to wycofywana jest cała partia.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
